近年来由于疫情的影响，各行各业都在寻求多元化发展，突破性发展，有公司具有好项目，有公司具有好工厂，但由于各种不确定性原因，导致企业之间信任感缺乏，企业之间没有更好的合作保障。为了原料药行业能够更好的发展，凯途将通过新型的CDMO商业模式，依托移动互联网，将最好的原料药技术，最好的原料药工厂完美对接，为仿制药企业打造全产业链竞争优势，实现产业进一步发展！助力企业更成功！下边凯途给大家介绍工厂：
工厂资质：
1.通过US FDA、加拿大GMP认证的原料药工厂
2.FDA标准的口服制剂厂，可以生产片剂、胶囊等剂型
3.通过国家GMP认证的无菌制剂厂，生产小容量注射剂
4.按照FDA标准，启动建设的滴眼液车间和(生物制剂)西林瓶注射剂车间
工厂设备如下:
50L-500L搪瓷釜 48台
1000L-3000L 搪瓷釜 135台哈式合金反应釜 1000L 1台200L-500L 不锈钢反应釜 8台1000L-2000L 不锈钢反应釜 9台3000L不锈钢反应釜 2台
真空(双锥)干燥机、热循环烘箱 25台粉碎机 10台离心机 32台冷冻机组 11台压力 8Mpa以上
反应温度适用温度 -78℃-200℃
工厂可以提供的CDMO服务包括:
1.委托研发
1).制剂的委托研发:片剂和胶囊(IR/ER/DR)，注射剂，滴眼剂，纳米/微球 制剂
2).原料药的委托照研发:化学合成原料药或者半合成原料药3).创新药化学部分的委托研发
2. 委托生产
1)制剂的委托生产:片剂生产线，胶囊生产线，散剂生产线，注射剂生产线2)原料药的委托生产:化学合成原料药或者半合成原料药3)中间体的委托生产
项目对接人：小芳电话&微信：13260106984
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【关于凯途】 中国技术创业协会原料药技术联盟（CATU 简称“凯途”）， 成立于2016年11月的武汉API CHINA原料药展会，是科技部中国技术创业协会下属的原料药技术联盟平台。现有研发公司1000余家，生产企业400余家，凯途通过颠覆性创新的新型CDMO商业模式，基于互联网思维和客户思维，将最好的技术，最专业的中间体和原料药生产和最好的制剂或原料药客户结合，系统的解决规范市场原料药资源严重错配的现实，帮助国际和区域市场领先的药企建立全产业链的竞争优势。 凯途秘书们在凯途等您一起拓展更多业务 基于新型CDMO商业模/式，凯途能提供的服务： 1. 原料药和高级中间体产业化（技术公司产业化落地） 2. 对接或者整合技术与工厂（项目落地工厂生产或帮有闲置产能的工厂对接项目） 3. 对接目标市场客户（eg. 高端规范市场客户 etc.） 4. 企业自有优质产品的市场开发（您身边的贸易助手和商情秘书） 5. 供应链金融解决方案（垫资采购 & 预付有账期客户销售款） 6. 流动化学技术平台（提供微通道反应实验平台和流动化学解决方案提供） 加入凯途的方式：
