项目编号：

CB091-20241027

该基地位于国家级工业园区，占地158亩，致力于特色的仿制药API、高级中间体的生产、全球化销售，承接CDMO服务，打造面向全球医药产业链的绿色、高端国际化制药公司，可提供从临床早期研究，直至药品上市全生命周期所需的医药中间体、原料药定制、研发和商业化生产、注册申报及现场核查等一站式服务；

a) 3个生产车间，4个洁净区，年产原料药/中间体~500吨；

b) 反应设备总数：~200套，反应体积总覆盖：20L~13000L，工作温度涵盖：-80℃~300℃，工作压力:最高可达6MPa；

c) 仓库占地面积近7000㎡，分为原材料仓库、包材仓库、成品仓库和冷库；

d) 工艺废水中高盐水，经过三效蒸发处理后，与其他工艺废水经处理设施处理后达标排放；

e) 废气环保处理设施：蓄热式焚烧炉，处理能力30000立方米/小时；

f) 建立有完备的EHS体系，并有效运行；

a) 建有近2000平米的标准化实验室：

i.拥有经验丰富的科研人员，专业的合成、分析、制剂团队，主要从事新药和仿制药研究、申报、注册；

ii.原料药、医药中间体及药品制剂生产工艺开发，工艺产业化转化等；

iii.医药及化工原料、中间体产品生产与销售；

b) 检测仪器：HPLC,GC,IR,AAS<原子吸收>,UV-VIS<紫外-可见光分子吸收>等；

c) 设置有稳定性实验室及微生物实验室；

d) 通过了ISO9001-2015及GB/T19001-2016质量管理体系认证；